⇨ Aufrechterhaltung und Weiterentwicklung des QM-Systems nach DIN EN ISO 13485
⇨ Erstellung von Technischen Dokumentationen gemäß EU-Medizinprodukteverordnung
⇨ Erlangung und Aufrechterhaltung internationaler Zulassungen für Medizinprodukte
⇨ Begleitung von Entwicklungsprozessen und Durchführung von Validierungen
⇨ Aktive Mitwirkung bei der Pflege des QM-Systems nach MDR
⇨ Durchführung von internen und externen Audits
⇨ Planung, Durchführung und Dokumentation von Mitarbeiterschulungen



⇨ Sie haben eine kaufmännische Ausbildung und eine mehrjährige Berufserfahrung als QMB in der Medizintechnik
⇨ Du besitzt eine strukturierte sowie selbstständige und zuverlässige Arbeitsweise
⇨ gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift
⇨ Du bist teamfähig und kommunikativ
⇨ Fundierte Kenntnisse im Umgang mit MS Office



⇨ Ein familiäres Arbeitsumfeld, mit einem motivierten, gut funktionierenden Team
⇨ Interessante und abwechslungsreiche Aufgaben
⇨ Gleitarbeitszeit